«A mí me estaba empezando la enfermedad, pero yo no sabía que me estaba empezando», indica Graciela, que solo hoy, a sus 60 años, sabe que todo esto hacía parte de un mal que, cmo el Parkinson y el Alzhéimer, deteriora el cerebro: la *enfermedad de Huntington —EH—*.

Alma Mater, Colombia, 2017, Ed. 669

«Las personas que comienzan a desarrollar la *EH*, en el estado temprano, no reconocen sus síntomas, lo que se conoce como anosognosia», explica la investigadora Luz Estela Varela, de la Facultad de Enfermería; (…)

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La *EH* se considera una enfermedad rara o huérfana, por su escasa frecuencia —de menos de 1 de cada 5.000 habitantes—.

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Una de las características centrales de la *EH* es su carácter genético y hereditario.

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Si una persona sufre *EH*, hay una posibilidad de que el 50% de los hijos la herede.

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Como explica el neurólogo Francisco Lopera, coordinador del GNA, «la *EH* ha sido tratada como una enfermedad huérfana, con poco apoyo para la investigación y manejo (…)».

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