U.S. Food and Drug Administration
Agencia Federal de Alimentos y Drogas
Los componentes activos aplicados a estos productos tienen la denominación GRAS (generally recognized as safe), otorgada por la *Agencia Federal de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés)*.
Las estadísticas son claras en este sentido: en 2011, el 62% de los fármacos aprobados en EE. UU. por la *Agencia Federal de Alimentos y Drogas (FDA, por sus siglas en inglés)* se origina o deriva de productos naturales.
Se analizaron y compararon con registros de siliconas aprobadas por la *Agencia Federal de Alimentos y Drogas (FDA, por sus siglas en inglés)* de Estados Unidos, las cuales se han usado por cerca de cuarenta años sin denuncias de los usuarios.
Un ejemplo más. En noviembre pasado la *Food and Drug Administration (FDA)* alertó sobre el número creciente de casos de Linfoma Hepato–Esplénico de Células T (LHCT) reportados al sistema de vigilancia estadounidense, debido al uso de bloqueadores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF–α): azatioprina y mercaptopurina.
El triclosán es un antimicrobiano, calidad por la cual se le usa desde 1997, cuando fue aprobado por la *Food and Drug Administration, FDA,* misma agencia que hoy señala que se encuentra realizando su revisión científica.
Alma Mater, Colombia, 2016, Ed. 660